85297 FIISA_2026_00014_PPT.pdf - Suministro, instalación y puesta en mar…

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS QUE HA DE REGIR LA CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE SUMINISTRO E INSTALACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTION DE TEMPERATURA DE NEVERAS, CONGELADORES, OTROS EQUIPOS Y CONDICIONES AMBIENTALES EN EL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO LOZANO BLESA DE ZARAGOZA.   | 1. | OBJETO......................................................................................................................................2 | |---------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | 2. | ALCANCE...................................................................................................................................2 | | 3. | NORMATIVA DE APLICACIÓN. ..........................................................................................2 PRESCRIPCIONES TÉCNICAS.............................................................................................3 | | 4. 4.1. | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL HARDWARE.......................................................3 | | 4.1.1. | Sonda de Temperatura:......................................................................................................3 | | 4.1.2. | Concentrador de señales:....................................................................................................4 | | 4.1.3. | Central de Alarmas:............................................................................................................4 | | 4.1.4. | Avisos acústicos y luminosos:.............................................................................................4 | | 4.2. | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SOFTWARE........................................................5 | | 5. | LUGAR, PLAZO Y CONDICIONES DE ENTREGA...........................................................6 | | 5.1. | LUGAR DE ENTEGA...............................................................................................................6 | | | PLAZO DE | | 5.2. | ENTREGA.............................................................................................................6 | | 5.3. | CONDICIONES DE ENTREGA..............................................................................................6 PLAZO DE GARANTÍA...........................................................................................................7 | | 6. 7. | FORMACIÓN.............................................................................................................................8 | | | CERTIFICACIONES Y CALIDAD.........................................................................................8 | | 8. | | | 9. | DOCUMENTACIÓN TÉCNICA A PRESENTAR EN LA OFERTA..................................9 | Anexo I ....................................................................................................................................... 10 10.  ## 1. OBJETO. El objeto de este contrato es la adquisición del suministro, instalación y puesta en marcha de un sistema centralizado de monitorización y registro de temperaturas para el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza. El presente Pliego de Prescripciones Técnicas va a definir las características del suministro a prestar por la empresa de un sistema completo para el control y la gestión de alarmas de las temperaturas de neveras, congeladores y salas en diferentes laboratorios del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. La prestación del suministro y servicio se ejecutará con arreglo a los requerimientos y condiciones que se estipulen en este Pliego de Prescripciones Técnicas, de las que se derivarán los derechos y obligaciones de las partes contratantes. ## 2. ALCANCE. Los puntos de control de objeto de esta licitación se adjuntan de forma detallada en el anexo I del presente PPT. Los planos de implantación en las distintas ubicaciones, por ser información sensible, se deberán solicitar a través de la plataforma de contratación indicando un email para su envío. El suministro incluirá todas las licencias de programación y acceso necesarias para el correcto desarrollo. El suministro deberá garantizar el control en tiempo real de equipos (neveras, congeladores, ultracongeladores y estufas) y salas de reactivos. Será requisito indispensable la cobertura integral de los siguientes servicios, con la distribución de sondas que se detalla a continuación: | SERVICIO | ANATOMIA PATOLÓGICA | BANCO DE SANGRE | BIOQUÍMICA | FARMACIA | HEMATOLOGÍA | INMUNOLOGÍA | MICROBIOLOGÍA | TOXICOLOGÍA | UCL | |----------------------|-----------------------|-------------------|--------------|------------|---------------|---------------|-----------------|---------------|-------| | Nº PUNTOS DE CONTROL | 17 | 19 | 26 | 22 | 18 | 15 | 39 | 3 | 1 | ## 3. NORMATIVA DE APLICACIÓN. - Orden ICT/155/2020, de 7 de febrero, por la que se regula el control metrológico del Estado - Norma UNE-EN 12830:2019 «Registradores de temperatura para el transporte, almacenamiento y distribución de productos sensibles a la temperatura. Ensayos, funcionamiento, aptitud de uso» - Norma UNE-EN 13485:2002 «Termómetros para la medida de la temperatura del aire y de los productos durante el transporte, almacenamiento y distribución de alimentos refrigerados, congelados y ultracongelados y helados. Ensayos, funcionamiento, aptitud de uso». - Norma UNE-EN 300328 de Sistema de banda ancha. - Norma UNE-EN 55022:2011 - Real Decreto 244/2016 - Ley 32/2014, de 22 de diciembre, de Metrología. El equipamiento que constituye el objeto del presente pliego deberá cumplir con la normativa española y comunitaria que le resulte aplicable, siendo de total responsabilidad del proveedor su cumplimiento, aunque no esté expresamente citada en este apartado.   Será responsabilidad del adjudicatario la notificación al centro de cualquier cambio de la legislación, durante la vigencia del contrato que obligue a la modificación total o parcial de las instalaciones, si como consecuencia de la no notificación el Centro fuera objeto de sanción administrativa, el importe de la misma le sería descontado de la facturación al adjudicatario. ## 4. PRESCRIPCIONES TÉCNICAS Se propone la adquisición de los siguientes elementos: - -Sondas de medida de temperatura dotadas de emisores de datos, con comunicación inalámbrica de largo alcance, que permita controlar equipos dispersos en todos los laboratorios. Estos equipos se detallan en el anexo 1 de este documento. Las sondas tendrán que ser las adecuadas para las temperaturas e incertidumbres indicadas en los distintos equipos a controlar. - -Transmisores y receptores necesarios, en relación al número de sondas suministrado y garantizando la transmisión en las condiciones de los laboratorios, para recoger las señales de las sondas y volcar los datos transmitidos en el software de control a través de conexión propia del equipamiento. - -Los receptores/concentradores de la información de las sondas la trasmitirán a la nube vía GSM. - -Las tarjetas SIM las proporcionará el centro Hospitalario. - -El aplicativo o software de gestión web cliente/servidor, con su licencia, que permita la configuración total de sistema, el almacén y la consulta de datos, la gestión y envío de las alarmas (SMS y e-mail). Admitirá diferentes niveles de accesos y permisos para los usuarios, sin límite de número de usuarios. - -Asimismo, queda incluido en el objeto del contrato la instalación y puesta en funcionamiento de todos los equipamientos, la formación en el funcionamiento del sistema al personal del laboratorio y la calibración inicial de las sondas suministradas. Cada equipamiento consistirá en un sistema inalámbrico de monitorización de temperaturas y gestión de alarmas en tiempo real, que permita el registro y almacenamiento continuo de temperaturas con el fin de disponer del control preciso y fiable en todo momento de las condiciones de temperatura de las muestras, con la descarga y análisis de los datos automatizada, para su posterior tratamiento. ## 4.1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL HARDWARE El hardware suministrado deberá cumplir estrictamente con los siguientes requerimientos: ## 4.1.1. Sonda de Temperatura: Dispositivo inalámbrico autónomo para la captación de datos. Deberá contar con caja de protección IP55, batería de larga duración y comunicación vía radio en tiempo real. No se admitirán soluciones que requieran cables de interconexión con el resto del sistema. Cada unidad incorporará una sonda pre-calibrada. Deberan cumplir estos requisitos mínimos: - Las sondas dispondrán de pantalla de visualización de la temperatura medida. - Las sondas serán de fácil instalación sin manipulación del equipo que debe   contenerlos. - Las sondas tendrán, en conjunto, un rango de lectura de temperatura de -80ºC hasta +105ºC. - Las sondas tendrán una resolución de la lectura de temperatura de dos decimales. - Las sondas dispondrán de memoria interna para un mínimo de 9.000 medidas para evitar la pérdida de datos en caso de fallo de comunicación con el sistema y asegurar el registro continuado. - Las sondas deben ser entregadas con certificado de calibración acreditado según UNEEN · ISO/IEC 17025: - Los emisores deben incorporar baterías con una duración superior a 2 años y de fácil sustitución por el propio usuario. - El sistema debe informar en caso de carga baja de las baterías de los emisores. - Los emisores deben poder almacenar datos en caso de corte de luz. - Los emisores deben enviar los datos a los receptores por un sistema inalámbrico. ## 4.1.2. Concentrador de señales: Receptor fijo encargado de la recepción de señales de las sondas de temperatura y su transmisión a la nube vía GSM y ethernet. El dispositivo deberá funcionar de forma autónoma, sin necesidad de conexión a ningún otro dispositivo adicional para su operativa básica. Deberan cumplir estos requisitos mínimos: - Se instalarán tantos receptores como sea preciso para asegurar la correcta comunicación y transmisión de la información de las sondas de temperatura. En caso necesario, se contemplará la posibilidad de instalar repetidores o amplificadores de la señal para garantizar que todas las señales enviadas por los emisores instalados son recibidas por el sistema. - El receptor debe enviar los datos al software instalado en la nube (SaaS) de Amazon Web Services bajo certificación ISO 27.001, via GSM - Si en alguna ubicación el concentrador de señales no tuviese cobertura GSM o esta fuese defieciente, el adjudicatario instalaría un concentrador con toma/s ethernet y lo cablearía hasta el rack informático más cercano. - Se instalará al menos un concentrador de señales por laboratorio o servicio. No se podrán unir laboratorios/servicios. - El sistema de transmisión de datos debe ser suministrado e instalado por la empresa adjudicataria. - El adjudicatario instalará las alimentaciones eléctricas para los concentradores de datos. ## 4.1.3. Central de Alarmas: Se suministrará un PC tipo Chromebook destinado a la gestión / comprobación de avisos e incidencias in situ ante cualquier desviación y se conectará al servidr web con conexión via tarjeta SIM 4G o 5G, proporcionada por el Hospital. ## 4.1.4. Avisos acústicos y luminosos: Se suministrarán y configurarán 2 altavoces emisores de alarmas en cada servicio donde indique el servicio/laboratorio, así como en servicos técnicos   ## 4.2. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SOFTWARE La oferta debe incluir como mínimo los siguientes requisitos en cuanto al tratamiento de datos: - -Plataforma de software que permita desde los ordenadores de los servicios mediante un cliente web acceso a las siguientes características: - o Configurable por los propios usuarios (definición de la ubicación de las sondas, temperaturas de trabajo, valores límites de temperatura para cada sonda, intervalos de medida, alarmas...) - o Visualización de datos de medida en tiempo real. - o Sistema de alarmas y avisos en continuo. - o Las alarmas deben ser completamente configurables: - Por calendario y por franja horaria. - Por tiempo fuera de rango o acumulativo (por acumulación de tiempo fuera de rango en un plazo definido) - Hasta cuatro rangos de alarmas, para poder establecer prealarmas - Por errores de comunicación. - Visualización de grupos de sondas en gráficas. - Generación de informes en PDF según las necesidades de los laboratorios. - Capacidad para exportar los datos a formato Excel que permita realizar su tratamiento. - o Sistema de alertas por SMS y e-mail. - o La instalación del software ira acompañada del correspondiente certificado de verificación. - o El sistema será escalable y modular, que contemple y permita posibles ampliaciones de dispositivos y/o usuarios sin limitaciones estructurales. El sistema operará bajo una arquitectura de aplicación en la nube (SaaS), cumpliendo con los siguientes estándares: - -Infraestructura: Alojamiento en Amazon Web Services (AWS) bajo certificación ISO 27001 , garantizando alta disponibilidad y seguridad de la información. - -Seguridad y Control de Acceso: El sistema deberá permitir la configuración de múltiples niveles de seguridad. Será obligatorio el soporte de acceso mediante certificado digital y un sistema de Control de Accesos Basado en Roles (RBAC) que permita limitar o bloquear funciones a usuarios de forma individualizada. - -Visualización: El software deberá ofrecer cuadros de mando por departamento, mapas de instrumentos con datos instantáneos y gráficas lineales comparativas (intradía y semanales). - -Gestión de Alarmas: El adjudicatario configurará una cadena de avisos jerárquica vía email, con tiempos de salto y operadores definidos para asegurar la atención de cada incidencia. - -Módulo de Incidencias (ISO 15189): Requisito indispensable para la acreditación del laboratorio. El módulo deberá permitir la descripción detallada de la incidencia y el registro formal de la propuesta de acciones correctivas . - -Auditoría y Exportación: Registro completo de logs de cambios (Audit Trail) y capacidad de exportación de todos los listados a formatos XLS y CSV.   ## 5. LUGAR, PLAZO Y CONDICIONES DE ENTREGA. ## 5.1. LUGAR DE ENTEGA El suministro se realizará en el Hospital clínico Lozano Blesa de Zaragoza: Avenida San Juan Bosco nº15 50009 ZARAGOZA ## 5.2. PLAZO DE ENTREGA Se establece el siguiente cronograma de ejecución, que describe los principales hitos en la ejecución del contrato, hasta la entrega definitiva del suministro, con expresa mención a la instalación y puesta en marcha de las mismas de acuerdo con las especificaciones de los requisitos técnicos: - -El plazo máximo para realizar la entrega será de 30 días naturales, a contar desde del día siguiente la formalización del contrato. - -El plazo máximo para la puesta en marcha del sistema y verificaciones correspondientes se establece en 15 días naturales desde la entrega del suministro. - -El plazo para la formación de los usuarios se establece en 15 días naturales a partir de la puesta en marcha del sistema. La empresa adjudicataria debe hacerse responsable de que los equipamientos y prestaciones objeto del contrato se lleven a cabo en los plazos totales y parciales estipulados. Queda exenta de responsabilidad en caso de que la entrega no haya sido posible por causas de fuerza mayor que no le sean imputables y puedan justificarse. ## 5.3. CONDICIONES DE ENTREGA Todos los equipos deben ser entregados con el certificado de conformidad del nº de serie del equipo conjuntamente con el certificado CE, que garantiza que el producto cumple toda la normativa comunitaria para la comercialización de este producto en la UE. Los equipamientos objeto de este suministro tendrán que quedar instalados en óptimas condiciones de funcionamiento y calibración de las sondas, de acuerdo con la acreditación de las técnicas de análisis del laboratorio según norma UNE-EN ISO 17025:2017. Los equipos ofrecidos se suministrarán con todos aquellos dispositivos o elementos de interconexión, accesorios de anclaje o fijación necesarios para un total y correcto funcionamiento y obtención de los correspondientes permisos y autorizaciones requeridos por la legislación vigente. El equipamiento debe ir convenientemente embalado para que llegue en perfectas condiciones. El coste de las gestiones necesarias para garantizar que el equipo se suministra en perfectas condiciones, así como el coste de los desperfectos ocasionados en los equipos durante en su transporte hasta el lugar de suministro, debe asumirlo la empresa adjudicataria. En concreto, la empresa adjudicataria se compromete a: - -Realizar el transporte de los equipos hasta su lugar de ubicación final en las instalaciones del centro al que vaya destinado el equipo. - -Realizar la retirada del embalaje.    - -Realizar la limpieza de todos los residuos y suciedad producidos por las tareas de desembalaje, recepción, traslado, montaje e instalación de los equipos, a fin de dejar el espacio donde se han realizado estas tareas en las mismas condiciones que se encontraba antes de la llegada de los equipos. - -Seguir las indicaciones que marque el Servicio de Medicina Preventiva del Hospital, sellando o tapando las áreas en las que se trabaje según corresponda. - -Retirar los equipos viejos o que se sustituyen y gestionar sus residuos de acuerdo con la normativa aplicable en materia de residuos. - -Presentar el certificado de conformidad del nº de serie del equipo conjuntamente con el certificado CE. La empresa adjudicataria debe facilitar el peso y el volumen de todos los componentes embalados que configuren el conjunto de cada equipo. Del mismo modo, cada paquete debe venir correctamente identificado con códigos y textos a efectos de facilitar su localización y manipulación. La empresa adjudicataria debe estar capacitada para llevar a cabo los servicios de transporte, entrega, instalación y servicio postventa de todos sus productos con personal propio. En el en caso de que algunos de estos servicios se subcontraten, la empresa adjudicataria lo debe comunicar previamente a la realización de los servicios y por escrito Para comprobar las condiciones exigidas en este contrato, el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa podrá realizar todos aquellos análisis y comprobaciones que consideren adecuados para comprobar la correcta recepción de los componentes objeto de suministro. Para llevar a cabo las comprobaciones sobre el cumplimiento de las condiciones exigidas, se establece un período de prueba mínimo de tres meses para comprobar el funcionamiento de los equipos y del sistema, que empezará a contar a partir del día siguiente de haber realizado formalmente la instalación y puesta en funcionamiento del sistema. El período de prueba se establece a efectos de comprobar que todo el sistema funciona correctamente: las sondas leen las temperaturas correctamente y los emisores y receptores reciben la señal correctamente y todas las lecturas quedan registradas de forma correcta. Si durante el período de prueba se evidencia que el sistema suministrado no se adecua a las funcionalidades comprometidas, se comunicará a la empresa adjudicataria para que ésta adecue los equipos o, en su caso, los retire y sustituya por uno adecuado a las funcionalidades requeridas. ## 6. PLAZO DE GARANTÍA Un equipamiento de estas prestaciones y especificidad debe tener una calidad excelente y, por consiguiente, debe incorporar una garantía de funcionamiento proporcional a su calidad. Es un factor clave que el equipamiento adquirido, en caso de quiebra tenga incluido, dentro del plazo de garantía, servicio postventa y reparación. El plazo de garantía de los equipos incluidos sus sistemas adicionales, componentes, accesorios, software e integración con el sistema informático, será de mínimo 2 años, contado a partir de la firma del acta de recepción del suministro.  ## La garantía debe incluir: - -La sustitución de los equipos o elementos de los equipos, tales como componentes, accesorios y cualquier otro elemento que forme parte del equipo y sea necesario para su correcto funcionamiento, que contengan vicios, defectos o que sufran un mal funcionamiento o deterioro atribuible a deficiencias de origen (materiales y de funcionamiento). - -Asimismo, están incluidos todos los costes y gastos de desplazamiento del personal del servicio de mantenimiento durante el período de garantía. Incluyendo todos los componentes del equipo, elementos auxiliares, instalaciones, y piezas de repuesto, mano de obra, y otros costes que puedan derivarse del cumplimiento de la misma. Los elementos de los equipos que deban sustituirse deben suministrarse en el menor tiempo posible a contar desde la fecha en que se realiza la comunicación de la incidencia. Los elementos que deben sustituirse deben ser iguales o equivalentes a los elementos que el equipo incorporaba de origen. En caso de que no puedan ser iguales, el Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa debe aceptar expresamente la instalación de un elemento equivalente al original. - -La empresa adjudicataria debe proporcionar el mantenimiento preventivo y correctivo del sistema instalado durante el período de garantía, a contar desde la fecha de recepción. En caso de reparación durante este período, el coste de las piezas de repuesto, así como los desplazamientos y honorarios del personal técnico irán a cargo del adjudicatario. - -El servicio técnico debe garantizar la asistencia telefónica para la resolución de incidencias y averías en las 24h posteriores a la llamada. - -Se garantizará la disposición de piezas de repuesto por un período mínimo de cinco años, después de dejar de fabricarse el sistema. ## 7. FORMACIÓN La empresa adjudicataria deberá realizar, en el proceso de puesta en servicio de los equipos, una formación sobre las características técnicas, prestaciones y manejo de los equipos al personal técnico de los laboratorios. El objetivo de la formación es que el personal técnico adquiera los conocimientos y habilidades prácticas necesarias para un adecuado uso de los equipos. Este objetivo, deberá alcanzarse en el proceso de puesta en marcha del equipo y deberá darse conformidad por parte de los usuarios, dentro de los tres meses de prueba estipulados. El adjudicatario deberá ejecutar un plan de formación integral, con un mínimo de 5 horas por cada nivel, que abarque: 1. Nivel Operativo: Uso y mantenimiento básico de sondas de temperatura y receptores (concetradores de señales). 2. Nivel Calidad: Formación para responsables en explotación de datos, análisis de gráficas e informes de auditoría. 3. Nivel Gestión: Instrucción específica en el Centro de Control para la gestión de alarmas sonoras y el cierre de incidencias bajo norma ISO 15189 ## 8. CERTIFICACIONES Y CALIDAD El adjudicatario deberá acreditar la certificación de su sistema de gestión bajo la norma ISO 9001 . El proveedor del alojamiento cloud (AWS) deberá cumplir con la ISO 27001 . Será requisito indispensable que cada una de las 157 sondas suministradas se entregue con un certificado de calibración individual bajo norma ISO 9001, emitido por el fabricante o adjudicatario, con carácter previo a la instalación.    El sistema deberá estar diseñado para satisfacer los requerimientos de trazabilidad y gestión de no conformidades estipulados en la norma ISO 15189 . El adjudicatario asume la responsabilidad total de la retirada y gestión ambiental de los residuos de aparatos eléctricos y electrónicos ( RAEE ) al término de la vida útil de los equipos, conforme a lo establecido en el Real Decreto 208/2005 . ## 9. DOCUMENTACIÓN TÉCNICA A PRESENTAR EN LA OFERTA Los licitadores deberán aportar obligatoriamente los siguientes documentos: - -Descripción de los productos a suministrar mediante catálogos, ficha técnica de los mismos (con indicación expresa del lote y número de orden al que concurren) y otra información necesaria con la que se pueda verificar cada una de las especificaciones técnicas exigidas. - -Copia del certificado ISO 9001 vigente de la empresa licitadora. - -Compromiso relativo al plazo de entrega. - -Declaración responsable de cumplimiento del plazo de entrega (30 días hábiles) . - -Memoria detallada del plan de instalación, validación y configuración de red . Se deberá especificar la necesidad de apertura de dos puertos específicos (puerto 80XX y puerto 80XX) para la comunicación bidireccional entre la infraestructura del hospital (canales y terminales de control) y el servidor en la nube. - -El licitador deberá incluir en su oferta certificado de soporte técnico durante 10 años desde la fecha de la recepción. - -El licitador deberá incluir en su oferta certificado de compromiso de que todo el hardware suministrado soportará posibles actualizaciones durante 10 años desde la fecha de recepción. - -Cualquier otra documentación que resulte necesaria para la acreditación de las especificaciones técnicas previstasen este Pliego de Prescripciones Técnicas. En Zaragoza a la fecha de la firma electrónica Director Ejcutivo Fundación Instituto Investigación Sanitaria Aragón D. Óscar López Lorente  ## 10. Anexo I    | N9SONDA | LOCALIZACION | NOMBRE | TIPO | TEMP°C | |-----------|-----------------------------|--------------------------------------------------------------|----------------------------------|-------------------------| | 20 | FARMACIA | NEVERA CONSULTASEXTERNAS 3 | NEVERA | +2C a +16℃ | | 21 22 | FARMACIA | NEVERA CONSULTAS EXTERNAS 4 AMBIENTEAREADECONSULTASEXTERNAS3 | NEVERA | +2Ca +16C +15Ca+25C | | 1 | FARMACIA HEMATOLOGIA | CONGELADORLIEBHERCULTIVOS2 | AMBIENTE CONGELADOR | -10Ca-40C | | 2 | HEMATOLOGIA | NEVERA LIEBHER CULTIVOS | NEVERA | +2Ca +16C | | 3 | HEMATOLOGIA | ESTUFACULTIVOS | ESTUFA | +37C | | 4 | HEMATOLOGIA HEMATOLOGIA | CONGELADORCULTIVOS1 NEVERA HEMATIMETRiA N938 | CONGELADOR NEVERA | -10C a-40C +2Ca +16℃ | | 5 6 | HEMATOLOGIA | NEVERA URGENCIASN922 | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 7 | HEMATOLOGIA | CONGELADORCOAGULACIONN9145 | CONGELADOR | -10Ca-40℃ | | 8 | HEMATOLOGIA | NEVERACOAGULACIONN9108 | NEVERA | +2Ca+16C | | 9 | HEMATOLOGIA | NEVERA COAGULACIONN109 | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 10 11 | HEMATOLOGIA HEMATOLOGIA | NEVERACITOLOGIANINVENTARIO3007279 NEVERA CITOLOGIA EDESA | NEVERA NEVERA | +2Ca+16C +2Ca+16℃ | | 12 | HEMATOLOGIA | NEVERA EUROFRED ERITRO | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 13 | HEMATOLOGIA HEMATOLOGIA | NEVERAERITRON9133 | NEVERA | +2Ca+16C -10°C a -40C | | 14 15 | HEMATOLOGIA | CONGLEADORERITRON9134 BANOMARIACOAGULACION | CONGELADOR BANO MARIA | +20Ca+40C | | 16 | HEMATOLOGIA | SALACOAGULACION | AMBIENTE | +15Ca +25℃ | | 17 | HEMATOLOGIA | SALAERITROPATOLOGIA | AMBIENTE | +15Ca +25C | | 18 | HEMATOLOGIA | SALA HEMATIMETRIA/URGENCIAS | AMBIENTE | +15Ca +25℃ | | 1 | INMUNOLOGIA INMUNOLOGIA | EQ-13 EQ-26 | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 2 3 | INMUNOLOGIA | EQ-32 | CONGELADOR NEVERA | -10C a -40C | | 4 | INMUNOLOGIA | | NEVERA | +2Ca+16℃ +2C a +16℃ | | 5 | INMUNOLOGIA | EQ-54 EQ-55 | CONGELADOR | -10°C a -40C | | 6 | INMUNOLOGIA | EQ-56 | CONGELADOR | -10°C a-40℃ -10Ca-40℃ | | 7 | INMUNOLOGIA | EQ-57 | CONGELADOR | | | 8 | INMUNOLOGIA | EQ-58 | CONGELADOR | -10°C a -40C | | 9 | INMUNOLOGIA INMUNOLOGIA | EQ-60 | CONGELADOR CONGELADOR | -10°C a-40℃ -10°C a-40C | | 10 | INMUNOLOGIA | EQ-62 | NEVERA | +2C a+16℃ | | 11 12 | INMUNOLOGIA | EQ-63 EQ-77 | NEVERA | +2Ca+16℃ +2C a+16℃ | | 13 | INMUNOLOGIA INMUNOLOGIA | EQ-88 | NEVERA | +2Ca+16C | | 14 15 | INMUNOLOGIA | EQ-89 | NEVERA CONGELADOR | -10°℃a-40℃ | | 1 | MICROBIOLOGIA | EQ-108 CAMARA PASILLO MB-46 | NEVERA | +29C a +16℃ | | 2 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | ESTUFA MB-195COPROS | ESTUFA | +379C +2Ca+16℃ | | 3 | | FRIGO/CONGMB-05 | NEVERA | | | 4 | MICROBIOLOGIA | FRIGO/CONGMB-06 | NEVERA NEVERA | +29Ca +16℃ +2Ca +16C | | 5 6 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | NEVERA MB 104 BACTERIO-A NEVERAMB185BACTERIO-A | NEVERA | +2Ca+16C | | 7 | MICROBIOLOGIA | NEV MB-03SEROLOGIAY122 | NEVERA NEVERA | +2Ca+16℃ +2Ca+16C | | 8 9 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | NEV MB-04 SEROLOGIA | NEVERA | +2Ca+16℃ | | | | NEV MB-100VIROLOGIA | | +2Ca+16℃ | | 10 11 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | NEV MB-102MICOLOGIA ULTRACONG MB-02 | NEVERA | -40C a -90℃ | | | | | ULTRACONGELADOR ULTRACONGELADOR | -40°C a-90℃ | | 12 13 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | ULTRACONG MB-180 | NEVERA | +2Ca+16℃ | | | MICROBIOLOGIA | FRIGORiFICO MB-45COPROS CONGELADORMB-47COPROS | CONGELADOR | -10gCa-40℃ | | 14 15 | MICROBIOLOGIA | CONGMB-85BACTERIOA | CONGELADOR | -109C a-40℃ | | 16 17 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-123 MUESTRAS PCR CONG.MB-148.REACT.COVID | NEVERA CONGELADOR | +2Ca+16℃ -109Ca-40℃ | | 18 | MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-181 SERO | NEVERA | +2Ca+16℃ | | | MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-182 SERO | NEVERA | +2Ca+16C | | 19 | MICROBIOLOGIA | CONG.MB-184 SERO | | -10°Ca-40C | | 20 21 | MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-186 RESPI | CONGELADOR NEVERA | +2Ca +16℃ | | 22 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-187 COPRO CONG.MB-196 COPRO | NEVERA CONGELADOR | +2Ca+16℃ -10°C a -40C | | 23 | MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-224 RESPI | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 24 | MICROBIOLOGIA | CONG.MB-150 SECUENCIACION CONG.MB-08HERPES | CONGELADOR CONGELADOR | -10°Ca-40℃ | | 25 26 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | NEVERA MB-151 SEROLOG | | -10°Ca-40C | | | | ESTUFA MB-221 ORINAS | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 27 29 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | CAMARA2PASILLO241 | ESTUFA NEVERA | +379C +2Ca +16C | | 28 | MICROBIOLOGIA | NEVERA COCINA CRISTAL243 | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 30 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | CONGELADORSEROLOGIA244 | | -10Ca-40℃ -109Ca-40C | | 31 | MICROBIOLOGIA | CONGELADOR MB 152 RECEPCION CONGELADOR239PASILLOCOPRO | CONGELADOR CONGELADOR CONGELADOR | -10Ca-40℃ | | 32 33 | | CONGELADOR 49 RESPIRATORIO | CONGELADOR | -10gCa-40℃ | | 34 35 | MICROBIOLOGIA MICROBIOLOGIA | ESTUFACO2RESPIRATORIO245 | ESTUFA | +379C | | 36 | MICROBIOLOGIA | ESTUFA CULTIVO 246 RESPI | ESTUFA | +37C | | 37 | MICROBIOLOGIA | ESTUFA CO2 BACT.A Y B 247 | ESTUFA | +379C | | 38 | MICROBIOLOGIA | ESTUFACO2BACTA248 | ESTUFA | +379C | | | MICROBIOLOGIA | ESTUFACULTIVO249 | ESTUFA | +37C | | 39 | | | | | | 40 | TOXICOLOGIA | NEVERAREACTIVOSN9 1 NEVERAREACTIVOSN9 2 | NEVERA | | | 41 | TOXICOLOGIA | | NEVERA | +22Ca+16℃ | | 42 | TOXICOLOGIA | | CONGELADOR | +29C a +16℃ -109C a-40℃ | | | UCL | CONGELADORMUESTRASLEGALES NEVERARECEPCIONMUESTRAS | NEVERA | +2Ca+16C | | 1 | | | | |   | N9SONDA | LOCALIZACION | NOMBRE | TIPO | TEMP°C | |-----------|---------------------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------|-------------------------| | 1 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERA REGISTRO APA | NEVERA | +2Ca +16℃ | | 2 3 | ANATOMIAPATOLOGICA ANATOMIAPATOLOGICA | CONGELADORREGISTROAPA NEVERAINTRAOPERATORIASAPA | CONGELADOR NEVERA | -10Ca-40℃ +2Ca+16℃ | | 4 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERA TINCIONES 1 APA | NEVERA | +2Ca+16C | | 5 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERAINMUNO 1 APA | NEVERA | +2Ca +16C | | 6 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERAINMUNO2 APA | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 7 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERA INMUNO 3 APA | NEVERA | +2Ca+16C | | 8 | ANATOMIAPATOLOGICA | CONGELADORINMUNO3APA | CONGELADOR | -109Ca-40℃ | | 9 10 | ANATOMIAPATOLOGICA ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERAINMUNO4 APA CONGELADORINMUNO4APA | NEVERA CONGELADOR | +2Ca+16℃ -109C a-40℃ | | 11 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERA INMUNO 5 APA | NEVERA | +2Ca+16C | | 12 | ANATOMIAPATOLOGICA | CONGELADORINMUNO5APA | CONGELADOR | -10°Ca-40℃ | | 13 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERACITOLOGIA1APA | NEVERA | +2Ca+16C | | 14 | ANATOMIAPATOLOGICA | NEVERAMOLECULAR1APA | NEVERA | +2Ca +16℃ | | 15 | ANATOMIAPATOLOGICA | CONGELADORHPV APA | CONGELADOR | -10gCa-40℃ | | 16 | ANATOMIAPATOLOGICA | ULTRACONGELADORMOLECULARAPA | ULTRACONGELADOR | -40Ca-90℃ | | 17 | ANATOMIAPATOLOGICA | ULTRACONGELADORSALA AUTOPSIAS | ULTRACONGELADOR | -40Ca-90℃ | | 1 2 | BANCO DESANGRE. BANCO DESANGRE. | ARCON27BS | CONGELADOR CONGELADOR | -10°Ca-40℃ -109℃ a-40℃ | | 3 | BANCO DE SANGRE. | ARCON30BS CONG 29 BS | CONGELADOR | | | 4 | BANCO DESANGRE. | NEV 22 BS IH-1000 MUESTRAS | NEVERA | -109Ca-40℃ | | 5 | BANCO DESANGRE. | NEV23BSANTISUEROS | NEVERA | +2Ca+16℃ +2Ca+16℃ | | 6 | BANCO DE SANGRE. | NEV 24 BS CH RESERVA | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 7 | BANCO DESANGRE. | NEV 25 BS | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 8 | BANCO DESANGRE. | NEV 26 BS | NEVERA NEVERA | +2C a +16℃ +2Ca+16℃ | | 9 10 | BANCO DE SANGRE. BANCODESANGRE. | PLAQUETERO ULTRACONGDRCHABSNUEVO | ULTRACONGELADOR | -40°C a-90℃ | | 11 | BANCO DESANGRE. | ULTRACONGIZQBS | ULTRACONGELADOR | -40C a-90℃ | | 12 | BANCO DE SANGRE. | NEVERARESERVABANCO | NEVERA | +2Ca+16C | | 13 | BANCO DESANGRE. | SONDA SALA | AMBIENTE | +15℃a+25℃ | | 14 | BANCO DESANGRE. | SONDAHABITACIONAFERESIS | AMBIENTE | +15Ca+25℃ | | 15 16 | BANCO DE SANGRE. | NEVERAMEDICACIONAFERESIS | NEVERA | +29Ca +16℃ | | 16 | BANCO DESANGRE. BANCO DE SANGRE. | CRIOPRESERVACION SALA CRIPERSAVION | ULTRACONGELADOR | -40°℃a-90℃ -40Ca-90C | | 17 | BANCO DE SANGRE. | TANQUENITROGENO | ULTRACONGELADOR ULTRACONGELADOR | -200°Ca+50°℃ | | 18 | BANCO DESANGRE. BIOQUIMICA | TANQUENITROGENO | ULTRACONGELADOR | -200°Ca+50°℃ +2Ca+16C | | 1 2 | BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONAS RIA BIOQ-HORMONAS RIA | NEVERA NEVERA | +2Ca+16C | | 3 | BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONAS RIA | CONGELADOR | -10°Ca-40C | | 4 | BIOQUIMICA BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONAS RIA | CONGELADOR CONGELADOR | -109Ca-40C -109C a -40C | | 5 6 | BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONAS RIA BIOQ-HORMONAS RIA | CONGELADOR | -10°Ca-40C | | | BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONASOR | | -109Ca-40C | | 7 8 | BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONASOR | CONGELADOR NEVERA | +2Ca +16C | | 9 | BIOQUIMICA BIOQUIMICA | BIOQ-HORMONAS OR | CONGELADOR CONGELADOR | -10gCa-40℃ -10gCa-40℃ | | 10 | | BIOQ-HORMONAS | | | | 11 | BIOQUIMICA BIOQUIMICA | BIOQ-BIOMOL | CONGELADOR CONGELADOR | -109C a-40℃ -10gCa-40℃ | | 12 | BIOQUIMICA | BIOQ-BIOMOL | CONGELADOR | -10°Ca-40℃ | | 13 14 | BIOQUIMICA | BIOQ-BIOMOL BIOQ-BIOMOL | NEVERA | +29Ca+16℃ | | 15 | BIOQUIMICA BIOQUIMICA | BIOQ-BIOMOL | CONGELADOR | -109C a-40℃ -109Ca-40℃ | | 16 17 | BIOQUIMICA | BIOQ-BIOMOL | CONGELADOR CONGELADOR | -10°Ca-40℃ | | 18 | BIOQUIMICA BIOQUIMICA | BIOQ-NUTRICION/PROTEINAS BIOQ-NUTRICION/PROTEINAS | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 19 | | BIOQ-NUTRICION/PROTEINAS | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 20 21 | BIOQUIMICA | BIOQ-URGENCIAS BIOQ-URGENCIAS | CONGELADOR NEVERA | -10°C a -40C | | | BIOQUIMICA | | NEVERA | +2Ca+16C +2Ca+16C | | 22 | BIOQUIMICA BIOQUIMICA | BIOQ-URGENCIAS BIOQ-ORINAS | NEVERA | +2Ca+16C | | 23 24 | BIOQUIMICA | BIOQ-AUTOMATIZADA | CONGELADOR | -10°℃ a-40℃ | | | BIOQUIMICA | BIOQ-AUTOMATIZADA | NEVERA | +2Ca+16C | | 25 1 | BIOQUIMICA FARMACIA | BIOQ-AUTOMATIZADA | NEVERA CONGELADOR | +2Ca+16C -10°℃ a-40℃ | | 26 2 | FARMACIA | CONGELADORRECEPCIONDEMERCANCIAS | NEVERA | +2Ca+16C | | 3 | FARMACIA | CAMARAFRIGORIFICA(CITOS/EC)RECEPCION | NEVERA | +29Ca+16℃ | | 4 5 | FARMACIA | NEVERA UNIDOSIS (ZONA ALMACEN GENERAL CONGELADORPSIQUIATRIA/ENSAYOS/VACUN CONGELADORACUMULADORESDEHIELO(ALI | CONGELADOR CONGELADOR | -10Ca-40℃ -10gCa-40g℃ | | | FARMACIA | | AMBIENTE | +15Ca+25C | | 6 7 | FARMACIA FARMACIA | ALMACEN GENERALAMBIENTE(ENSAYOS) FIGORIFICODOBLEMEDICACION CUARENTENA | NEVERA | +2Ca+16℃ | | 8 | FARMACIA | NEVERA CONSULTASEXTERNAS1Y 2 | NEVERA | +2Ca+16℃ +2Ca+16C | | 9 | FARMACIA | | NEVERA | | | 10 | FARMACIA | FIGORIFICODOBLEDISPENSACIONBOTIQUINE NEVERA DESCHAPOS (ZONA CONSULTASEXTE | NEVERA | +2Ca+16C -409Ca-90℃ | | 11 | FARMACIA | ULTRACONGELADOR2(ZONAVACUNASCOVID ULTRACONGELADOR1(ZONAVACUNASCOVID | | -40°C a-90℃ | | 12 | FARMACIA | | ULTRACONGELADOR ULTRACONGELADOR | | | 13 | FARMACIA | NEVERA (ZONA VACUNAS COVID) NEVERA DOBLE(ZONA VACUNAS COVID) | NEVERA | +2Ca+16C +22Ca+16C | | | FARMACIA | CONGELADOREC/VACUNAS(ZONAVACUNAS | NEVERA | -109C a -40C | | 14 15 | FARMACIA | CAMARAFRIGORIFICA DEPASILLO(MEDICACI | CONGELADOR | | | 16 | FARMACIA | NEVERAFORMULACIONMAGISTRAL | NEVERA | +2Ca+16℃ +2Ca+16C | | | FARMACIA | | NEVERA | | | 17 | FARMACIA | ZONAPREPARACIONDECITOSTATICOSAMBIEA NEVERA(ZONAPREPARACION CITOSTATICOS) | AMBIENTE | +15Ca+25℃ | | 18 19 | FARMACIA | | NEVERA | +2Ca+16C |