Suministro, instalación y puesta en funcionamiento de 35 respiradores de alta gama.

Actualizada: 14/10/2026 15:29

Evaluación

Suministros

Umbral UE

Objeto y condiciones del contrato

Gerencia de Atención Primaria del Área de Salud de Gran Canaria convoca la licitación «Suministro, instalación y puesta en funcionamiento de 35 respiradores de alta gama», un contrato de suministros con un valor estimado de 952.000,00 EUR (sin impuestos) con lugar de ejecución en Canarias. Clasificación CPV: Respiradores para uso médico.. El plazo de presentación de ofertas finalizó el 10 de agosto de 2026 a las 23:59. Estado actual del expediente: Evaluación.

Requisitos de los licitadores

Capacidad de obrar
No prohibición para contratar

Solvencia económica y financiera

4.3.1. Solvencia económica y financieraa) Medios para acreditar la solvencia:• Volumen anual de negocios del licitador, referido al mejor ejerciciodentro de los tres últimos disponibles en función de las fechas deconstitución o de inicio de actividades del empresario y de presentaciónde las ofertas en relación con el objeto del contrato, por importe igualo superior a una vez y media el valor estimado y que asciende a lacantidad de un millón cuatrocientos veintiocho mil euros (1.428.000,00euros)b) Concreción de los requisitos• Se acreditará por medio de sus cuentas anuales aprobadas y depositadasen el Registro Mercantil, si el empresario estuviera inscrito en dichoregistro, y en caso contrario por las depositadas en el registro oficialen que deba estar inscrito. Los empresarios individuales no inscritos enel Registro Mercantil acreditarán su volumen anual de negocios mediantesus li-bros de inventarios y cuentas anuales legalizados por el RegistroMercantil.Cuando por una razón válida, el operador económico no esté encondiciones de presentar las referencias solicitadas por el órgano decontratación, se le autorizará a acreditar su solvencia eco-nómica yfinanciera por medio de cualquier otro documento que el poderadjudicador considere apropiado.

Solvencia técnica o profesional

4.3.2. Solvencia técnica o profesional: a) Medios para acreditar la solvencia• Una relación de los principales suministros con instalación realizados de igual o similar naturaleza que los que constituyen el objeto del contrato en el curso de como máximo, los tres últimos años, en la que se indique el importe, la fecha y el destinatario, público o privado de los mismos. El importe anual que el empresario debe acreditar como ejecutado, en el año de mayor ejecución del periodo antes indicado, en suministros de igual o similar naturaleza que los del contrato será el70% del valor estimado y que asciende a la cantidad de seiscientos sesenta y seis mil cuatrocientos euros (666.400,00 euros).b) Concreción de los requisitos• Los suministros efectuados se acreditarán mediante certificados expedidos o visados por el órgano competente, cuando el destinatario sea una entidad del sector público; cuando el destinatario sea un sujeto privado, mediante un certificado expedido por este o, a falta de este certificado, mediante una declaración del empresario acompañado de los documentos obrantes en poder del mismo que acrediten la realización dela prestación; en su caso estos certificados serán comunicados directamente al órgano de contratación por la autoridad competente.Para determinar que un trabajo o suministro es de igual o similarnaturaleza al que constituye el objeto del contrato, se acudirá ademásde al CPV 33157400-9 "Respiradores para uso médico"", u otros sistemasde clasificación de actividades o productos como el Código normalizadode produc-tos y servicios de las Naciones Unidas (UNSPSC), a laClasificación central de productos (CPC) o a la Clasificación Nacionalde Actividades Económicas (CNAE), que en todo caso deberá garanti-zar lacompetencia efectiva para la adjudicación del contrato.

Condiciones de ejecución

Consideraciones de tipo medioambiental: De conformidad a lo indicado en la cláusula 25.4 del Pliego Administrativo.

Criterios de adjudicación

Criterio	Tipo	Peso
7.- Transición automática entre ventilación mandatoria y espontánea según 7.- Transición automática entre ventilación mandatoria y espontánea según el esfuerzo del paciente. Facilita la ventilación dinámica y el destete en pacientes con respiración intermitente, mejorando la sincronía sin necesidad de cambio manual del modo de ventilación. Justificación: Mejora la sincronía paciente-ventilador y facilita el destete en pacientes críticos con respiración intermitente. Esta funcionalidad, integrada en respiradores de alta gama, reduce la necesidad de ajustes manuales, mejora la seguridad clínica y optimiza el tiempo de respuesta del equipo, alineándose con el objetivo del contrato de dotar a las UCI con tecnología avanzada y adaptativa. Si: 6%, No: 0%	Objetivo / Automático	6%
13.- Activación de VNI en todos los modos ventilatorios para pacientes adultos 13.- Activación de VNI en todos los modos ventilatorios para pacientes adultos y pediátricos. El ventilador deberá permitir la activación de ventilación no invasiva (VNI/NIV) sobre la totalidad de los modos ventilatorios disponibles del equipo, sin necesidad de cambiar a modos específicos de VNI, manteniendo las mismas modalidades invasivas. Justificación: Disponer de NIV en todos los modos de adultos y pediatría permite mantener la misma estrategia ventilatoria al pasar de invasivo ano invasivo, sin limitar opciones terapéuticas ni cambiar de modo. La compensación automática y continua de fugas mejora la sincronía paciente-ventilador, la estabilidad de presiones y volúmenes y reduce la sincronías derivadas de mascarillas o interfaces no invasivas. Además, simplifica el manejo clínico y evita reajustes frecuentes ante cambios en el nivel de fugas. Si: 4%, No: 0%	Objetivo / Automático	4%
6.- Capnografía volumétrica con medición proximal 6.- Capnografía volumétrica con medición proximal. Se valorará la disponibilidad de medición de capnografía volumétrica integrada en el respirador, basada en la combinación de la señal de CO2 y la señal de flujo, con captación de la señal de CO2 en posición proximal al paciente, que permita la monitorización y análisis de parámetros ventilatorios avanzados. Justificación: La capnografia volumétrica combina la señal media de CO2por el capnógrafo, con la señal de flujo medida por el respirador. La mejor precisión e interpretación de estas curvas es cuando el CO2 son medidos lo más cercano a la boca de paciente.Si:6%, No: 0%	Objetivo / Automático	6%
4.- Configuración de terapia de alto flujo de oxígeno integrada 4.- Configuración de terapia de alto flujo de oxígeno integrada. El equipo debe ofrecer la opción de administrar oxígeno de alto flujo directamente desde el mismo ventilador, con ajuste de caudal y FiO2, sin necesidad de dispositivos externos. Flujo mayor o igual a 80l/min. Justificación: Disponer de alto flujo desde el mismo equipo sin requerir dispositivos externos permite transiciones fluidas entre terapias, reduce costes logísticos y mejora la continuidad asistencial en pacientes con insuficiencia respiratoria moderada. Si: 6%, No: 0%	Objetivo / Automático	6%
Precio 1. Precio Ofertado (Según fórmula del precio )La mejor oferta obtendrá la máxima puntuación y al resto de ofertas sele asignará una puntuación que se calculará por medio de la siguiente ecuación: Px = Pmax (1 + log (Vmejor oferta/Voferta)). Donde: Px es la puntuación obtenida en el criterio. P_max es la puntuación máxima obtenible del criterio. Voferta es el valor ofertado. V_(mejor oferta) es el importe de la oferta más económica ,log es el logaritmo en base 10	Objetivo / Automático	30%
8.- Visualización integrada de la interacción paciente-respirador 8.- Visualización integrada de la interacción paciente-respirador. El ventilador debe permitir visualizar en tiempo real la interacción respirador-paciente mediante la monitorización de parámetros relacionados con oxigenación, ventilación y esfuerzo espontáneo, facilitando interpretar la dependencia entre paciente-respirador para agilizar la detección de pacientes destetables. Justificación: Permite detectar de forma visual y en tiempo real la dependencia entre el paciente y el ventilador, analizando parámetros clave de oxigenación, ventilación y actividad espontánea. Mejora el seguimiento del destete y la toma de decisiones clínicas rápidas.Si:5%, No:0%	Objetivo / Automático	5%
2.- Turbina interna sin necesidad de aire comprimido y flujo ≥ 230 l/min. 2.- Turbina interna sin necesidad de aire comprimido y flujo mayor o igual a 230l/min. El equipo debe contar con una turbina integrada que permita su funcionamiento sin conexión a red de aire comprimido, capaz de proporcionar un flujo inspiratorio igual o superior a 230 l/min. Justificación: Permite funcionamiento autónomo en entornos sin red de gases, mejora la portabilidad y garantiza soporte eficaz incluso en situaciones de alta demanda o con fugas elevadas. Si: 6%, No: 0%	Objetivo / Automático	6%
11.- Monitorización del esfuerzo respiratorio (P0.1 y PTP). 11.- Monitorización del esfuerzo respiratorio (P0.1 y PTP). Medición de parámetros de esfuerzo respiratorio en paciente espontaneo de manera continua sin necesidad de maniobras: P0.1 y PTP. Justificación: El paciente espontaneo también tiene riesgo de lesión pulmonar por alto esfuerzo respiratorio. La realización de pausas o maniobras para medir el esfuerzo son incómodas en un paciente despierto y espontáneo, por lo que una monitorización constante de estos parámetros de manera automática por el respirador facilita la evaluación del estado respiratorio e identificar pacientes en riesgo de reintubación. Si: 4%, No: 0%	Objetivo / Automático	4%
3.- Sensor de flujo proximal a boca de paciente de alta precisión sin mantenimiento 3.- Sensor de flujo proximal a boca de paciente de alta precisión sin mantenimiento diario, para categoría de paciente adulto/pediátrico. El ventilador debe contar con un sensor de flujo proximal que funcione sin necesidad de calentamiento ni calibración diaria, garantizando precisión en condiciones de alta humedad o condensación. Justificación: Mejora la exactitud de la monitorización respiratoria, especialmente en pacientes con condiciones pulmonares complejas, y aumenta la disponibilidad operativa del equipo. Si: 6%, No: 0%	Objetivo / Automático	6%
1.-Modo de ventilación adaptativa o proporcional 1.- Modo de ventilación adaptativa o proporcional. Se valorará la disponibilidad de un modo de ventilación adaptativa o proporcional que permita la modificación automática y continua del soporte ventilatorio en función del esfuerzo respiratorio del paciente y/o de la mecánica pulmonar, incluyendo el ajuste dinámico de los parámetros inherentes a dicho modo, con el fin de optimizar la sincronía paciente-ventilador, favorecer estrategias de ventilación protectora y facilitar el proceso de destete. Justificación: Contribuye a la adecuada aplicación de estrategias de protección pulmonar, al reducir el riesgo de lesión pulmonar inducida por el ventilador (VILI), así como a mejorar la interacción paciente-ventilador. Asimismo, permite optimizar el proceso de destete en pacientes críticos, minimizando la necesidad de ajustes manuales continuos por parte del personal clínico. Si: 7%, No: 0%	Objetivo / Automático	7%
5.- Interfaz táctil de alta resolución con control directo de funciones clínicas 5.- Interfaz táctil de alta resolución con control directo de funciones clínicas. El equipo debe incorporar una pantalla táctil de al menos 17 pulgadas, que permita gestionar de forma centralizada los modos ventilatorios, curvas, alarmas y tendencias de monitorización. Justificación: Una pantalla de al menos 17 pulgadas con control táctil centralizado de parámetros, alarmas y curvas respiratorias mejora la seguridad, reduce errores de operación y agiliza las intervenciones en pacientes críticos. Si: 6%, No: 0%	Objetivo / Automático	6%
9.- Ventilación no invasiva capaz de realizar una compensación máxima de 9.- Ventilación no invasiva capaz de realizar una compensación máxima de fuga inspiratoria >140l/min. El equipo es capaz de realizar ventilación no invasiva (NIV) con una capacidad de compensación de fuga inspiratoria superior a 140 litros por minuto, garantizando una entrega precisa de volumen y presión incluso en presencia de fugas importantes. Justificación: La capacidad de compensar fugas >140 l/min en ventilación no invasiva garantiza un soporte eficaz incluso con interfaces con fugas importantes, mejora la sincronía paciente-ventilador, evita fallos de NIV y reduce la necesidad de intubación. Si: 5%, No: 0%	Objetivo / Automático	5%
12.- Diseño compacto y bajo peso. 12.- Diseño compacto y bajo peso. Diseño compacto con peso inferior a 20kg (peso sin carro) y máxima altura de 150 cm (altura en carro) y sin necesidad de carro obligatorio para su funcionamiento, posibilitando su instalación en repisa o baldas de cabeceros. Justificación: Permite la instalación en repisas de cabeceros, soportes integrados en boxes de reanimación y UCI con espacio limitado. Facilita la movilidad y mejora la ergonomía del área asistencial sin comprometer funcionalidad. Si: 4%, No: 0%	Objetivo / Automático	4%
10.- Ampliación de garantía 10.- Ampliación de garantía. Se valorará la ampliación del período de garantía total del equipo, incluyendo piezas, mano de obra y desplazamientos, más allá del período mínimo exigido de 1 año. Se valorará la ampliación hasta un máximo de 3 años adicionales con 6% (hasta 4 años de garantía total).Justificación: La ampliación de la garantía hasta 4 años asegura la cobertura de incidencias técnicas durante un período crítico del ciclo de vida del equipo, reduciendo costes de mantenimiento, garantizando disponibilidad operativa.- 1 año adicional: 2%- 2 años adicionales: 3%- 3 años adicionales: 5%	Objetivo / Automático	5%